1、馬洛替酯粉末
馬洛替酯粉末為淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；稍有異臭，味苦；遇光色漸變橙紅。 本品在醋酸乙酯中極易溶解，在乙醇、丙酮或乙醚中易溶，在水中幾乎不溶。馬洛替酯粉末活性成分按干燥品計算，含C12H16O4S2應(yīng)為97.0-103.0%，熔點（中國藥典1985年版二部附錄13頁）為59—63℃（熔距不超過2℃）。鑒定馬洛替酯粉末時，取本品與馬洛替酯對照品適量，分別精密稱定后，加乙醇制成每1ml含6μg的溶液，照分光光度法（中國藥典1985年版二部附錄20頁）分別在362±1nm的波長處測定吸收度，計算即得。
2、肝纖維化治療方法
1）馬洛替酯粉末：作用于肝細胞促進RNA合成，抑制肝臟的炎癥反應(yīng)，減少炎癥細胞分泌促膠原合成的細胞因子，從而抑制膠原蛋白的合成，使血清總蛋白白蛋白上升。
2）干擾素：干擾素具有廣譜抗病毒抗腫瘤及免疫調(diào)節(jié)作用分為αβγ三型目前認(rèn)為αγ具有明顯的抗肝纖維化作用。
3）秋水仙堿：秋水仙堿為傳統(tǒng)的抗痛風(fēng)藥物可以抑制微管蛋白聚合干擾細胞的膠原分泌;刺激膠原酶的活性增加膠原的降解。
