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二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性質(zhì)熔點(diǎn)39-43°C(lit.)沸點(diǎn)90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)閃點(diǎn)209°F儲(chǔ)存條件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氫呋喃。酸度系數(shù)(pKa)0.30±0.50(Predicted)形態(tài)結(jié)晶固體或晶體顏色微黃至黃色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化學(xué)性質(zhì)無色結(jié)晶。熔點(diǎn)42.5-43.5℃，沸點(diǎn)98℃（1.33kPa），90-95℃（66.7Pa），閃點(diǎn)98℃。易溶于乙醚，溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有機(jī)合成。用途用作醫(yī)藥中間體生產(chǎn)方法由二硫化四甲基秋蘭姆與氯在四氯化碳中反應(yīng)而得。先用四氯化碳在低溫下吸收氯氣Chemicalbook，制備出氯氣四氯化碳溶液，備用，再將二硫化四甲基秋蘭姆和四氯化碳攪拌成懸浮液，在水浴上加熱回流。將上述氯氣四氯化碳溶液迅速加入。加完后，蒸除大半四氯化碳，冷卻后濾除析出的硫。將濾液進(jìn)一步濃縮，然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集65-68℃（26.7Pa）餾分，即為成品，收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性質(zhì)熔點(diǎn)39-43°C(lit.)沸點(diǎn)90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)閃點(diǎn)209°F儲(chǔ)存條件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氫呋喃。酸度系數(shù)(pKa)0.30±0.50(Predicted)形態(tài)結(jié)晶固體或晶體顏色微黃至黃色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化學(xué)性質(zhì)無色結(jié)晶。熔點(diǎn)42.5-43.5℃，沸點(diǎn)98℃（1.33kPa），90-95℃（66.7Pa），閃點(diǎn)98℃。易溶于乙醚，溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有機(jī)合成。用途用作醫(yī)藥中間體生產(chǎn)方法由二硫化四甲基秋蘭姆與氯在四氯化碳中反應(yīng)而得。先用四氯化碳在低溫下吸收氯氣Chemicalbook，制備出氯氣四氯化碳溶液，備用，再將二硫化四甲基秋蘭姆和四氯化碳攪拌成懸浮液，在水浴上加熱回流。將上述氯氣四氯化碳溶液迅速加入。加完后，蒸除大半四氯化碳，冷卻后濾除析出的硫。將濾液進(jìn)一步濃縮，然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集65-68℃（26.7Pa）餾分，即為成品，收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性質(zhì)熔點(diǎn)39-43°C(lit.)沸點(diǎn)90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)閃點(diǎn)209°F儲(chǔ)存條件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氫呋喃。酸度系數(shù)(pKa)0.30±0.50(Predicted)形態(tài)結(jié)晶固體或晶體顏色微黃至黃色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化學(xué)性質(zhì)無色結(jié)晶。熔點(diǎn)42.5-43.5℃，沸點(diǎn)98℃（1.33kPa），90-95℃（66.7Pa），閃點(diǎn)98℃。易溶于乙醚，溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有機(jī)合成。用途用作醫(yī)藥中間體生產(chǎn)方法由二硫化四甲基秋蘭姆與氯在四氯化碳中反應(yīng)而得。先用四氯化碳在低溫下吸收氯氣Chemicalbook，制備出氯氣四氯化碳溶液，備用，再將二硫化四甲基秋蘭姆和四氯化碳攪拌成懸浮液，在水浴上加熱回流。將上述氯氣四氯化碳溶液迅速加入。加完后，蒸除大半四氯化碳，冷卻后濾除析出的硫。將濾液進(jìn)一步濃縮，然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集65-68℃（26.7Pa）餾分，即為成品，收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性質(zhì)熔點(diǎn)39-43°C(lit.)沸點(diǎn)90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)閃點(diǎn)209°F儲(chǔ)存條件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氫呋喃。酸度系數(shù)(pKa)0.30±0.50(Predicted)形態(tài)結(jié)晶固體或晶體顏色微黃至黃色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化學(xué)性質(zhì)無色結(jié)晶。熔點(diǎn)42.5-43.5℃，沸點(diǎn)98℃（1.33kPa），90-95℃（66.7Pa），閃點(diǎn)98℃。易溶于乙醚，溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有機(jī)合成。用途用作醫(yī)藥中間體生產(chǎn)方法由二硫化四甲基秋蘭姆與氯在四氯化碳中反應(yīng)而得。先用四氯化碳在低溫下吸收氯氣Chemicalbook，制備出氯氣四氯化碳溶液，備用，再將二硫化四甲基秋蘭姆和四氯化碳攪拌成懸浮液，在水浴上加熱回流。將上述氯氣四氯化碳溶液迅速加入。加完后，蒸除大半四氯化碳，冷卻后濾除析出的硫。將濾液進(jìn)一步濃縮，然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集65-68℃（26.7Pa）餾分，即為成品，收率80%。二甲氨基一硫代甲酰氯;二甲基硫氨甲酰氯;氯化二甲基硫代氨基甲酰;N,N-二甲氨基硫代甲酰氯;N,N-二甲基氨基硫代甲酰氯;二甲氨基硫代甲酰氯 100G;二甲氨基硫代甲酰氯;二甲基硫代氨基甲酰氯二甲氨基硫代甲酰氯性質(zhì)熔點(diǎn)39-43°C(lit.)沸點(diǎn)90-95°C/0.5mmHg(lit.)密度1.204(estimate)折射率1.6100(estimate)閃點(diǎn)209°F儲(chǔ)存條件2-8Chemicalbook°C溶解度易溶于氯仿和四氫呋喃。酸度系數(shù)(pKa)0.30±0.50(Predicted)形態(tài)結(jié)晶固體或晶體顏色微黃至黃色水溶解性reacts敏感性MoistureSensitiveBRN635823化學(xué)性質(zhì)無色結(jié)晶。熔點(diǎn)42.5-43.5℃，沸點(diǎn)98℃（1.33kPa），90-95℃（66.7Pa），閃點(diǎn)98℃。易溶于乙醚，溶于三氯甲烷和石油醚。用途用于有機(jī)合成。用途用作醫(yī)藥中間體生產(chǎn)方法由二硫化四甲基秋蘭姆與氯在四氯化碳中反應(yīng)而得。先用四氯化碳在低溫下吸收氯氣Chemicalbook，制備出氯氣四氯化碳溶液，備用，再將二硫化四甲基秋蘭姆和四氯化碳攪拌成懸浮液，在水浴上加熱回流。將上述氯氣四氯化碳溶液迅速加入。加完后，蒸除大半四氯化碳，冷卻后濾除析出的硫。將濾液進(jìn)一步濃縮，然后進(jìn)行減壓蒸餾，收集65-68℃（26.7Pa）餾分，即為成品，收率80%。

安徽德信佳生物醫(yī)藥有限公司，是一家集研發(fā)、中試、生產(chǎn)于一體的高新技術(shù)企業(yè)。 公司主要生產(chǎn)醫(yī)藥中間體。 成立技術(shù)研發(fā)中心，加強(qiáng)了公司的科研實(shí)力，推動(dòng)了德信佳生物科技事業(yè)的發(fā)展。 公司具有優(yōu)秀的管理團(tuán)隊(duì)，先進(jìn)的研發(fā)技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備，完善的檢測手段，嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，通過了ISO 9001體系認(rèn)證。 公司以優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品，滿意的服務(wù)，期待與您的真誠合作。